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天然小鼠補體C1q蛋白
更新時間:2026-01-28
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一、 企業(yè)概覽:扎根蘇鄂,輻射的生物醫(yī)藥“基建者"
1.1 公司基本畫像
締碼生物科技有限公司(Suzhou Dima Biotechnology Co., Ltd.)注冊地位于江蘇省蘇州市高新區(qū)呂梁山路168號,研發(fā)與生產中心則坐落于湖北武漢光谷生物城。
1.2 發(fā)展歷程與資本脈絡
2019年:公司成立,獲得千萬元級天使輪融資,啟動DimAb重組單克隆抗體技術平臺建設。
2021年:武漢實驗室建立高通量先導抗體分子開發(fā)流程;8月蘇州實驗室投入運營,專注CAR-T治療研究;年底完成數千萬元Pre-A輪融資。
2022年:完成A輪融資;獲評蘇州高新區(qū)及姑蘇創(chuàng)業(yè)人才;一年內開發(fā)出針對150個腫瘤藥靶點的先導抗體分子。
2023年:獲天使輪超千萬元融資;與武漢波睿達生物達成CAR-T檢測抗體開發(fā)合作。
2024-2025年:公司地址經歷兩次變更,最終落戶蘇州太湖云谷及呂梁山路現址;產品線爆發(fā)式增長,現貨抗體突破5000種,覆蓋500多個藥靶。

二、 核心技術平臺:四大引擎驅動的研發(fā)加速器
締碼生物的核心競爭力在于其構建的閉環(huán)式技術生態(tài)系統,從靶點蛋白制備到抗體發(fā)現,再到工程改造與功能驗證,實現了全流程覆蓋。
2.1 DiMPro™膜蛋白表達平臺:攻克“不可成藥"靶點
膜蛋白占據了現有藥物靶點的60%以上,尤其在抗體藥領域高達90%。然而,膜蛋白(特別是GPCRs、離子通道)的跨膜結構使其在體外極難保持天然構象。
締碼生物利用HEK293哺乳動物細胞表達系統,開發(fā)了五大全長多穿膜蛋白制備體系:
Nanodisc(合成納米盤):模擬細胞膜磷脂雙分子層,保持蛋白天然折疊。
MNP(納米膜顆粒):保留蛋白周圍的脂質環(huán)境。
VLP(病毒樣顆粒):高密度展示膜蛋白。
EXO(外泌體):天然囊泡結構。
Detergent(去垢劑):傳統但有效的增溶手段。
截至2025年,該平臺已成功制備超過1000種功能驗證的現貨可成藥蛋白,包括100多種高難度的全長多穿膜蛋白。
2.2 DimAb®單B細胞抗體開發(fā)平臺:告別雜交瘤的“黑盒"
傳統雜交瘤技術融合效率低、周期長(3-6個月)且易丟失輕鏈。締碼生物的DimAb®平臺直接從免疫動物(兔或小鼠)的外周血或脾臟中分離陽性B細胞,通過單細胞PCR擴增抗體基因。
優(yōu)勢:無需融合,周期縮短至1個月;陽性克隆獲得率高;可直接獲得抗體序列,便于后續(xù)人源化改造。
兔單抗優(yōu)勢:利用兔獨特的親和力成熟機制(基因轉換+體細胞超突變),篩選出的抗體具有更高的親和力與特異性,且能識別與小鼠同源的保守表位。
2.3 DiLibrary™抗體工程平臺:哺乳動物細胞展示的精準改造
不同于噬菌體或酵母展示,締碼采用哺乳動物細胞展示系統進行抗體人源化與親和力成熟。這確保了改造后的抗體在翻譯后修飾、糖基化等方面更接近成藥狀態(tài),顯著提升了抗體的可開發(fā)性(Developability)。該平臺可在48天內完成人源化改造,成本控制在2-4萬美元區(qū)間。
2.4 DiAssay™抗體體外功能驗證平臺:從結合到功能的“試金石"
所有抗體不僅僅是“結合者",更是“功能調節(jié)者"。該平臺提供針對雙特異性抗體(BsAbs)、ADC及CAR-T的篩選評估服務。例如,針對CAR-T療法,平臺可利用膜納米顆粒技術模擬腫瘤細胞表面抗原,評估CAR分子的體外殺傷效率。

三、 熱門產品矩陣:從基礎試劑到ADC核心組件
締碼生物的產品線如同一座精心分類的“軍火庫",每一類產品都針對藥物研發(fā)的特定痛點。
3.1 現貨先導抗體分子(Off-the-shelf Lead Antibodies)
產品特點:
這是締碼生物的產品,擁有超過5000種現貨單克隆抗體,覆蓋BCMA、CD19、CD20、GPRC5D、Claudin 18.2等500余個熱門藥靶。所有抗體均提供確定的IgG序列、經過ELISA/SPR/FACS驗證的結合數據,以及部分功能驗證數據(如阻斷活性、激動活性)。
存儲條件:
凍干粉形式在-20°C至-80°C下可保存12個月;復溶后建議分裝并于-80°C保存,避免反復凍融
工作原理:
基于單B細胞篩選獲得的特異性抗體,識別抗原表面的特定表位(Epitope)。
使用方法:
適用于ELISA檢測、Western Blot、流式細胞術(FACS)、表面等離子體共振(SPR)結合動力學分析,以及作為CAR-T構建的scFv來源。
3.2 全長膜蛋白與ECD蛋白
產品特點:
針對ADC藥物、CAR-T靶點篩選及SPR檢測需求,提供高純度(>90%)、正確折疊的膜蛋白。包括ECD-Fc融合蛋白(胞外域)、全長膜蛋白-Nanodisc復合物等。熱門靶點如MSLN、TROP2、HER2等均有現貨。
存儲條件:
液體形式或凍干粉,需在-80°C保存,避免反復凍融。
工作原理:
利用哺乳動物細胞表達系統,確保蛋白具有正確的二硫鍵形成與糖基化修飾,維持天然構象。
使用方法:
用于免疫動物、抗體篩選、SPR親和力測定(Biacore/Octet)、以及ADC藥物的內吞機制研究。
3.3 ADC藥物研發(fā)專用試劑盒
產品特點:
專為抗體偶聯藥物(ADC)設計,包含針對Payload(如MMAE、DM1、SN-38)的特異性抗體,以及內吞檢測試劑。
存儲條件:
按說明書要求,-20°C避光保存。
工作原理:
利用抗Payload抗體檢測ADC藥物在細胞內的釋放情況;利用熒光標記的抗體追蹤ADC-抗原復合物的內吞路徑。
使用方法:
在ADC藥效學評價中,用于定量分析腫瘤細胞對抗體藥物的攝取效率及藥物釋放動力學,是臨床前CMC研究的關鍵環(huán)節(jié)。
3.4 CAR-T驗證相關產品
產品特點:
包括CAR分子檢測抗體(如抗FMC63 scFv抗體)、BCMA/CD19蛋白磁珠、以及過表達穩(wěn)轉細胞株。
使用方法:
用于CAR-T細胞制備過程中的轉導效率檢測、CAR分子在T細胞表面的表達量分析,以及體外殺傷實驗中的靶細胞制備。

四、 解決實驗中的“卡脖子"難題
在生物醫(yī)藥研發(fā)的實際操作中,科研人員往往面臨諸多技術瓶頸,締碼生物的產品與服務正是為了精準爆破這些痛點。
4.1 痛點一:膜蛋白制備難,活性低
問題:GPCR和離子通道等多跨膜蛋白在去除細胞膜環(huán)境后極易變性,傳統去垢劑法制備的蛋白往往失去天然構象,導致篩選出的抗體無法識別天然狀態(tài)下的靶點。
締碼方案:通過Nanodisc和VLP技術,將膜蛋白“鑲嵌"在磷脂雙分子層中,保持其天然構象和活性。這使得篩選出的抗體在后續(xù)實驗中具有更高的成功率,特別是對于ADC和CAR-T這類依賴構象表位的藥物。
4.2 痛點二:抗體開發(fā)周期長,序列不確定
問題:傳統雜交瘤技術耗時半年以上,且經常出現雜交瘤不分泌抗體、輕鏈丟失或序列突變的情況,導致后續(xù)人源化改造困難。
締碼方案:單B細胞技術直接從基因層面獲取序列,周期壓縮至1個月內。由于直接測序,獲得的抗體序列100%確定,可直接用于基因合成與載體構建,跳過了繁瑣的亞克隆步驟。
4.3 痛點三:ADC內吞機制驗證缺乏工具
問題:ADC藥物的療效高度依賴于抗體介導的內吞效率。傳統方法難以定量檢測抗體進入細胞后的藥物釋放過程。
締碼方案:提供針對不同Linker-Payload的特異性抗體(Anti-Payload Antibodies),配合內吞檢測試劑盒,可直觀地在流式細胞儀或共聚焦顯微鏡下觀察ADC的內吞路徑與溶酶體共定位情況,為ADC分子設計提供直接數據支持。
4.4 痛點四:CAR-T體外評估數據缺乏
問題:CAR分子的親和力與親和力成熟往往缺乏高通量篩選手段,導致臨床前候選分子篩選不充分。
締碼方案:利用膜蛋白納米顆粒模擬腫瘤細胞,結合高通量篩選平臺,可在體外快速評估數千個CAR變體對靶抗原的結合能力及非特異性毒性,大幅降低體內實驗的成本與周期。
五、 目標客戶群體:誰在使用締碼的產品?
締碼生物的客戶畫像清晰且專業(yè),主要集中在產業(yè)鏈的中上游研發(fā)環(huán)節(jié):
創(chuàng)新生物藥企(Biotech/Biopharma):
正在開發(fā)抗體藥物、ADC、雙抗及CAR-T療法的企業(yè)。它們需要快速獲得針對新靶點的先導抗體,以縮短IND申報周期。
CRO/CDMO公司:
為大型藥企提供外包研發(fā)服務的公司。它們需要高質量的現貨試劑(如標簽抗體、同型對照、膜蛋白)來支撐其項目的快速交付。
科研院所與高校實驗室:
從事腫瘤免疫學、細胞生物學基礎研究的課題組。它們需要特異性強、經過驗證的抗體用于機制研究。
診斷試劑開發(fā)商:
開發(fā)基于流式細胞術或免疫組化的伴隨診斷試劑盒的企業(yè),需要高特異性的單克隆抗體作為核心原料。
六、 購買疑問與解答(Q&A)
為了幫助潛在客戶更清晰地了解締碼生物,我們整理了以下高頻問題:
Q1:締碼生物的抗體是否有知識產權風險?
A: 締碼生物提供的現貨抗體主要用于研發(fā)(RUO)階段。對于擬進入臨床階段的項目,公司提供“先導分子轉讓"服務,客戶可獲得抗體的完整知識產權代理。公司已建立完善的IP盡調流程,確保出售的分子不侵犯第三方技術。
Q2:你們的抗體可以用于臨床申報嗎?
A: 可以。締碼生物擁有符合GMP要求的生產體系(或合作伙伴),可提供臨床前及臨床早期的抗體原料。對于關鍵靶點,公司已有多個分子被合作伙伴用于CAR-T項目并啟動臨床研究,具備一定的臨床轉化經驗。
Q3:如果我需要的靶點沒有現貨怎么辦?
A: 締碼生物提供定制開發(fā)服務。利用DimAb®平臺,針對特定靶點(包括困難的膜蛋白),通常可在1-2個月內完成抗體發(fā)現與驗證。此外,公司正在推進“千兔萬抗計劃",未來將覆蓋幾乎所有可成藥靶點。
Q4:兔單抗相比鼠單抗有什么具體優(yōu)勢?
A: 兔的免疫系統與人類親緣關系較遠,能識別更多保守表位;兔IgG只有一個亞型,結構簡單;且兔抗體具有獨特的二硫鍵和更長的CDR3,往往能產生高親和力、高特異性的抗體,尤其適合檢測與小鼠蛋白高度同源的人源靶點。
Q5:膜蛋白產品的活性如何保證?
A: 所有膜蛋白產品均經過嚴格的質量控制,包括SEC-HPLC純度分析、SPR親和力測定(針對已知配體)以及細胞結合活性測試(FACS)。產品說明書中會附帶詳細的QC報告。
Q6:你們的價格相比國際大廠(如R&D, Abcam)有優(yōu)勢嗎?
A: 締碼生物致力于通過技術創(chuàng)新降低成本。作為一家中國本土企業(yè),我們在研發(fā)與生產成本上具有優(yōu)勢,同時提供更靈活的合作模式(如先拿貨后結算、項目里程碑付款)。對于大批量采購或長期合作客戶,我們提供競爭力的階梯價格。
Q7:抗體的種屬反應性如何?
A: 大部分抗體在研發(fā)階段會同時檢測人、猴、鼠的交叉反應性。由于采用單B細胞技術,我們可以根據客戶需求篩選特定種屬反應性的抗體(如僅識別人源,或人鼠交叉)。
Q8:發(fā)貨周期和物流條件是怎樣的?
A: 現貨產品通常在1-3個工作日內發(fā)貨。抗體產品采用凍干粉形式,常溫運輸無壓力;蛋白產品通常需要干冰或冰袋冷鏈運輸,確保活性不受影響。
Q9:你們是否提供功能驗證的實驗數據?
A: 是的。每一款現貨抗體都附帶基礎的ELISA結合數據和部分功能數據(如阻斷率、EC50值)。對于膜蛋白,提供SPR結合常數(KD值)。如需更詳細的功能數據(如ADCC、CDC效應),可聯系技術支持獲取。
Q10:公司未來的研發(fā)方向是什么?
A: 締碼生物將持續(xù)深耕“All Druggable Targets (ADT)"項目,目標是為所有可成藥靶點制備先導抗體和B細胞種子庫。同時,將進一步拓展雙抗、三抗篩選平臺及基因治療相關的載體衣殼蛋白開發(fā)。
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PME101124-100ug | Human NPR1 Protein, hFc Tag | 100ug | Dimabio |
PME44207 | Mouse Cln5 (NM_001033242) Protein | 20ug | Dimabio |
AME100003-50ug | DiTag MMAE IgG labeling reagent | 50ug | Dimabio |
BME100079-100ug | Anti-TSHR (M22) mAb | 100ug | Dimabio |