公司介紹：始于特拉華州的科技傳奇

美國戈爾公司（W. L. Gore & Associates）成立于1958年，由比爾·戈爾（Bill Gore）與維薇·戈爾（Vieve Gore）夫婦在美國特拉華州創(chuàng)立。這家以材料創(chuàng)新為核心的企業(yè)，最初專注于聚四氟乙烯（PTFE）的研發(fā)，卻在60余年間橫跨電子、醫(yī)療、航空航天、工業(yè)四大領域，成為材料科學領域的企業(yè)。  

• 技術基石：1969年，比爾之子鮑勃·戈爾（Bob Gore）意外拉伸PTFE材料，創(chuàng)造出膨體聚四氟乙烯（ePTFE），其獨特的多孔結構兼具防水性與透氣性，奠定了戈爾在材料領域的統(tǒng)治地位。  

• 業(yè)務版圖：從宇航服到人工血管，從吉他弦到5G通信電纜，戈爾的產品覆蓋超50個行業(yè)，年營收超50億美元，員工超1.3萬人，連續(xù)多年入選《財富》“受尊敬企業(yè)"榜單。  

• 文化基因：扁平化管理、無層級架構、員工互稱“同事"，戈爾以“鼓勵自由、履行承諾"為核心理念，連續(xù)20年入選“優(yōu)秀職場"。  

核心優(yōu)勢：一項材料，多個行業(yè)

戈爾的競爭力源于對ePTFE材料的探索，以及跨學科融合的創(chuàng)新能力：  

1. 材料革命：ePTFE的微孔結構（孔隙比水滴小2萬倍，比水蒸氣分子大700倍）賦予其防水透氣、生物相容性、耐腐蝕等特性，成為醫(yī)療植入物、紡織品的“黃金標準"。  

2. 跨領域應用：  

   • 醫(yī)療：心血管支架、人工血管、合成角膜等植入物，超5000萬件產品被植入人體。  

   • 工業(yè)：耐高溫、抗腐蝕的過濾材料，應用于石油化工、半導體制造。  

   • 戶外：GORE-TEX®面料成為“世紀之布"，被Prada、始祖鳥等品牌采用，防水標準達中國國標5.5倍。  

3. 研發(fā)實力：累計超5500項技術，研發(fā)投入占比超10%，與約翰霍普金斯大學、麻省理工等機構合作，推動技術迭代。  

熱門產品介紹：從太空到手術臺

1. GORE® VIABAHN® 外周血管支架系統(tǒng)

• 貨號：VIABAHN-010  

• 應用：治療下肢動脈閉塞癥，采用超薄ePTFE覆膜與肝素涂層技術，降低血栓風險，五年通暢率超80%。  

• 創(chuàng)新點：柔韌性設計適配復雜血管形態(tài)，術后患者無需長期抗凝治療。  

2. GORE® ACUSEAL™ 人工血管

• 貨號：HPTO50015W  

• 應用：血液透析通路及心血管旁路移植，內層肝素涂層減少感染，生物相容性通過FDA認證。  

• 優(yōu)勢：無需預凝處理，植入后即可使用，降低手術并發(fā)癥風險。  

3. GORE-TEX® PRO 3L 防水透氣面料

• 貨號：GTX-PRO-3L  

• 應用：戶外裝備，由再生滌綸與ePTFE復合，碳足跡減少39%，通過bluesign認證。  

• 性能：28米靜態(tài)水壓防水，透氣性達15,000g/m2/24hr，適用于-30℃至100℃環(huán)境。  

4. 合成角膜裝置（研究階段）

• 合作機構：約翰霍普金斯大學  

• 進展：全氟烷氧基烷烴（PFA）光學區(qū)+ePTFE裙邊設計，動物實驗顯示術后6周實現生物整合，計劃2026年啟動人體試驗。  

解決實驗中的核心問題

戈爾產品針對科研與工業(yè)場景的痛點提供解決方案：  

1. 生物相容性難題：ePTFE材料避免排異反應，適用于長期植入物（如心血管支架）。  

2. 環(huán)境適應性：GORE-TEX面料在-30℃至100℃穩(wěn)定，滿足南極科考、航空航天需求。  

3. 過濾效率與成本平衡：ePTFE覆膜濾袋實現微米級顆粒攔截，壽命達6-7年，降低水泥廠運維成本。  

4. 數據傳輸穩(wěn)定性：5G通信電纜采用低損耗ePTFE絕緣層，減少信號衰減。  

目標客戶群體

1. 醫(yī)療領域：心血管外科醫(yī)生、透析中心、眼科研究機構。  

2. 工業(yè)客戶：石油化工企業(yè)、半導體制造商、環(huán)保設備供應商。  

3. 戶外品牌：始祖鳥、北面等裝備制造商。  

4. 科研機構：高校材料實驗室、生物科技初創(chuàng)公司。  

購買疑問與解答

Q1：戈爾產品是否支持定制化？  

A：是的，戈爾提供從材料配方到成品加工的全流程定制服務，例如人工血管可根據患者血管直徑調整壁厚。  

Q2：ePTFE材料的耐久性如何？  

A：在理想條件下，GORE-TEX面料使用壽命超20年；醫(yī)療植入物通過加速老化測試，確保50年性能穩(wěn)定。  

Q3：如何驗證產品合規(guī)性？  

A：所有醫(yī)療產品均通過FDA、CE認證，工業(yè)品符合ISO 9001標準，可要求提供檢測報告。  

Q4：最小起訂量是多少？  

A：工業(yè)級材料通常1噸起訂，實驗室小批量樣品可申請?zhí)厥馇拦?nbsp; 

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